O Laboratório de Citogenética do Hospital São Vicente de Paulo (HSVP) de Passo Fundo ganhou uma nova área física para a realização das análises cromossômicas. Localizada no 9º andar do prédio da Rua 15 de Novembro, em frente ao estacionamento do Supermercado Zaffari, as novas instalações são mais amplas e modernas para investigações e diagnóstico de alterações cromossômicas. O serviço de citogenética é realizado no HSVP desde 1998 e conta com a coordenação da bióloga Anita Moro.
Conhecida como a uma ciência que estuda a constituição genética de uma célula através de seus cromossomos, a Citogenética realiza a investigação cromossômica de pacientes com indícios de doenças genéticas. “Dispomos de protocolos específicos para diversas áreas de investigação, onde se pode identificar a existência de defeitos cromossômicos responsáveis por várias malformações congênitas”, ressaltou a bióloga Anita Moro.
Os cromossomos são estruturas nucleares formadas durante uma divisão celular que contém a informação genética de um indivíduo. “A organização dos cromossomos aos pares através da identificação individualizada constitui o cariótipo. É a partir da análise aprofundada dos cromossomos que conseguimos auxiliar no diagnóstico de doenças hematológicas, ginecológicas e de malformações congênitas”, salientou a profissional.
Além da coordenação da bióloga Anita Moro, o Laboratório de Citogenética do HSVP conta com a atuação de mais uma profissional das Ciências Biológicas e uma auxiliar de Laboratório.
Serviços
O Laboratório de Citogenética do HSVP realiza várias análises genéticas, entre elas a investigação de doenças hematológicas. “Nossa atuação é para descobrir a existência de possíveis alterações cromossômicas em síndromes mielodisplásicas, leucemias e linfomas. A identificação precoce é uma ferramenta importante para a área hemoterapeutica, pois ela é determinante de um diagnóstico que pode servir como indicador para determinar a conduta terapêutica, seja ela em tratamento de quimioterapia ou/e posterior transplante”, evidenciou a bióloga.
Outro serviço realizado pelo Laboratório de Citogenética do HSVP são as investigações genéticas realizadas em casais que apresentam problema de infertilidade, “assim como abortos espontâneos de repetição e de casais com dificuldade de engravidar. No Laboratório de Citogenética fazemos investigações para ver se a causa desses problemas é de origem cromossômica. Homens com azoospermia ou que possuem baixa contagem de espermatozóides podem realizar o estudo cromossômico convencional e também o de biologia molecular para identificar defeitos que possam estar presentes no DNA do cromossomo Y”.
A área pediátrica também é um campo analisado pelas biólogas da Citogenética do HSVP. “Aqui fazemos a análise cromossômica em crianças portadoras de malformações congênitas, como por exemplo, a Síndrome de Down e outras síndromes, retardo mental e atraso no desenvolvimento motor. O laboratório coloca ainda à disposição, exames de biologia molecular para diagnóstico de cardiopatias congênitas muitas vezes provocadas por pequenas alterações na estrutura do DNA., Testes de paternidade, que são realizados com a parceria de laboratórios de apoio, também podem ser realizados no Laboratório de Citogenética do HSVP ”, enfatizou Anita Moro.